سولفات مس

کاربرد مس سولفات در کشاورزی

• مس سولفات پنج آبه به طور متداول به عنوان ضد قارچ برای کنترل ویروس های باکتریایی وبیماری های قارچی
• محصولات ,میوه ها وسبزی ها مانند زنگ گیاه ,لکه برداشتن برگ ها,آفت ها وزخم پوست سیب استفاده می شود.
• سولفات مس در تشکیل کلروفیل و پدیده فتوسنتز دخالت دارد.
• سولفات مس همچنین باعث تحریک در تشکیل ویتامین A میشود. نقش متابولیکی مس در چندین سیستم آنزیمی
• مشخص شده است و همچنین نقش مهمی در بیوسنتز و فعالیت اتیلن به عنوان هورمون رسیدگی میوه ها داراست.
• فرم قابل جذب مس در خاک کاتیون دو ظرفیتی Cu+2 میباشد .فرآیند جذب مخصوص قابلیت دسترسی مس را تحت تاثیر قرار میدهد،
• این فلز در اسیدیته بالا بسختی جذب میشود از اینرو استفاده از ترکیبات سولفاته در حل این مشکل موثر است .
• برای رفع کمبود مس (Cu) می توان یا کودهای حاوی آن را یا سولفات مس محلول
• در اب را به خاک اضافه و یا محلول پاشی نمود.. کاربرد سولفات مس در حد 600 تا 1200 گرم در 1000 لیتر آب
• در اوایل بهار نیز موفقیت آمیز میباشد. در غلظت زیاد، مس نیز باعث مسموم شدن گیاه شده،
• میوه ها حالت ترک خورده و سیاه رنگ پیدا می کنند و در روی برگ‍ها نیز نقاط نکروزه قهوه ای رنگ و ریزی مشاهده می‍ شود.

موارد مصرف صنعتی

• سولفات مس ، در تولید رنگ های آبی و سبز ، در رنگرزی پارچه های نخی و ابریشمی ، معادن ، آبکاری ، ساخت مرکب برای ورق های حلبی ، رنگ مو ، تولید سموم قارچ کش و باکتری کش ، حفاظت چوب و تراورس ، رنگرزی چرم ، باطری سازی ، گراور سازی ، از بین بردن خزه در استخر ها ، مکمل غذای دام وطیور ، تولید شعله سبز در مواد آتش بازی مورد استفاده است .معمولاً در صنایع مختلف از سولفات مس که فاقد اسید نیتریک باشد ، استفاده می شود.
• استفاده از سولفات مس به مقدار 500ppm در آب آشامیدنی ماکیان برای کنترل آسپرژیلوز و کاندیدیاز و درماتیت گانگرنی توصیه شده است.
• مس سولفات اغلب برای تهیه کاتالیست ها برای چندین واکنش در بسیاری از صنایع استفاده می شود.
• فرم بدون آب مس سولفات بسیاری از فرایند ها مانند جابه جایی در سنتز های آلی را کاتالیز می کند.
• در خالص سازی گاز ها برای برداشتن هیدروژن کلریدوهیدروژن سولفید استفاده می شود.
• کاربرد مس سولفات در تهیه ی رنگرز میانی وکاتالیز سنتز ترکیب دی آزو ورنگ خوردن پتالوسیانین بسیار متداول است.
• مس سولفات در آبکاری به عنوان الکترولیت استفاده می شود وهم چنین در واکنش های رسوبی مورد استفاده قرار می گیرد.
• به عنوان یک ماده افزایشی در چسب ها استفاده می شود.
• مس سولفات به عنوان یک ماده رنگ دهنده برای شیشه ,چسب وسرامیک استفاده می شود.
• مس سولفات هم چنین در بسیاری از رشته های شیمی برای انجام واکنش های متنوع استفاده می شود.

کاربرد مس سولفات در سلامتی عمومی و پزشکی

• کاربرد مس سولفات به عنوان ضد قارچ تنها در کشاورزی نیست ,بلکه هم چنین به عنوان یک گند زدا وضدعفونی کننده بر علیه عفونت های قارچی در انسان نیز مورد استفاده قرار می گیرد.
• مس سولفات در تهیه سبز پاریس برای کشتن پشه لارو که عامل مالاریا است به کار می رود.
• برای جلوگیری از رشد جلبک ها مخصوصا در استخرهای شنا ومخازن آب به کار می رود.
• مس سولفات به ریشه کن کردن نرم تنان در اسکله ها که باعث ایجاد انگل های کرم های پهن در انسان می شود کمک می کند.
• بنابراین این ها همه درباره ی کاربرد های مس سولفات بود.علاوه بر کاربرد های فوق مس سولفات ,این همچنین در تهیه ی چوب های نگهدارنده برای محافظت تیر ها از کرم زدگی ویا پوسیدگی چوب استفاده می شود.همچنین به عنوان دندانه در رنگرزی وبه عنوان یک واکنشگر در فرایند دباغی مورد استفاده قرار می گیرد.علاوه بر این رشد دادن بلورهای مس سولفات یکی از پروژه های زیبای علمی متداول برای دانش آموزان راهنمایی ودبیرستان است.
• مخلوط مس سولفات و آمونیم کربنات به عنوان ترکیب خرمایی برای استرون سازی خاک و یا در پرورش گل برای جلوگیری از پزمرده شدن گیاهان جوان استفاده می شود.
• برای تولید مخلوط بورد و همراه با کود که برای کارکرد برگ ها و معالجه دانه ها و برای معالجه بیماری های قارچی بر روی انگور ها, هندوانه ها ومیوه های هسته داراستفاده می شود .
• مس سولفات پنج آبه به عنوان ضد نرم تن برای دفع کردن و کشتن حلزون ها ونرم تنان استفاده می شود.
• به عنوان ضد جلبک برای جلو گیری از رشد جلبک ها استفاده می شود.

CuSO4 – (مس (II) – سولفات)

گربه تعداد قیمت (EUR) خرید / توجه داشته باشید
CLK-MI004-50 5 x 10 میلی گرم 54،30
فقط برای استفاده تحقیقاتی!

حمل و نقل: در دمای محیط ارسال می شود

شرایط نگهداری: در دمای محیط نگهداری شود
خشک ذخیره کنید

ماندگاری: 12 ماه پس از تاریخ تحویل

فرمول مولکولی: CuSO4

وزن مولکولی: 159.61 گرم بر مول

CAS#: 7758-98-7

شماره EC: 231-847-6

خلوص: > 98٪، بدون آب

فرم: جامد

رنگ آبی

حلالیت: آب

شرح:

CuSO4 را می توان به عنوان منبع مس برای واکنش های شیمی کلیکی آلکین-آزید کاتالیز شده با Cu(I) (CuAAC) استفاده کرد.

یون های Cu(I) واکنش کاتالیستی توسط معرف های احیا مانند Na-Ascorbate آزاد می شوند.

محلول استوک را می توان در ddH2O تهیه کرد و متعاقباً در دمای 4 درجه سانتی گراد نگهداری کرد.

پرسولسکی و همکاران.[1] و هونگ و همکاران.[2] یک پروتکل کلی برای واکنش های CuAAC ارائه می دهد که ممکن است به عنوان نقطه شروع برای تنظیم و بهینه سازی سنجش های فردی استفاده شود.

محصولات مرتبط:

سدیم آسکوربات (Na-Ascorbate)، #CLK-MI005
THPTA، #CLK-1010
BTTAA، #CLK-067

مراجع منتخب:

[1] پرسولسکی و همکاران. (2011) شیمی کلیکی آزیدی-آلکین کاتالیز شده با مس برای بیوکونژوگه. پروتکل های فعلی در بیولوژی شیمیایی 3:153.
[2] هونگ و همکاران. (2011) تجزیه و تحلیل و بهینه سازی سیکلودیشن آزیدی-آلکین کاتالیز شده با مس برای بیوکونژوگه. آنژو. شیمی. بین المللی اد. 48:9879.

مشتریان همچنین خرید کردند:

NU-1101، N6-Methyl-ATP
NU-1117، 8-Oxo-dGTP
NU-1119، dPTP
NU-1203، ITP
NU-122، 5-Bromo-dUTP
PR-102، FTase
PR-107، H-Ras
NU-1015، ddATP
EN-160، DpnI
NU-1168، S-Ethyl-CoA

پنتا هیدرات سولفات مس (II) (CuSO4.5H2O): یک کاتالیزور سبز برای استیلاسیون بدون حلال الکل ها و فنل ها با انیدرید استیک
مجید م. هروی فرحناز ک. بهبهانی وحیده زادسیرجان حسین ع. اسکویی درباره نویسندگان

چکیده ها

الکل ها و فنل ها به طور موثر با انیدرید استیک در حضور سولفات مس (II) در دمای اتاق در بازده بالا استیله شدند.

سولفات مس (II)؛ استیلاسیون بدون حلال؛ الکل ها فنل ها؛ انیدرید استیک

Álcoois e fenóis foram acetilados eficientemente com anidrido acético na presença de sulfato de cobre (II) em temperature ambiente, com altos rendimentos.

گزارش کوتاه

پنتا هیدرات سولفات مس (II) (CuSO4.5H2O). یک کاتالیزور سبز برای استیلاسیون بدون حلال الکل ها و فنل ها با انیدرید استیک

مجید م. هروی*; فرحناز ک بهبهانی; وحیده زادسیرجان; حسین ع اسکویی

گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زهرا، ونک، تهران، ایران

چکیده

الکل ها و فنل ها به طور موثر با انیدرید استیک در حضور سولفات مس (II) در دمای اتاق در بازده بالا استیله شدند.

کلمات کلیدی: سولفات مس (II)، استیلاسیون بدون حلال، الکل ها، فنل ها، انیدرید استیک

RESUMO

Álcoois e fenóis foram acetilados eficientemente com anidrido acético na presença de sulfato de cobre (II) em temperature ambiente, com altos rendimentos.

معرفی

استیلاسیون گروه های هیدروکسیل یک روش تبدیلی است که اغلب در سنتز آلی استفاده می شود. در میان گروه‌های حفاظتی مختلف که برای عملکرد هیدروکسیل استفاده می‌شوند، استیل با توجه به معرفی آسان آن راحت‌ترین گروه است، که در شرایط واکنش اسیدی پایدار است و همچنین با هیدرولیز قلیایی خفیف به راحتی قابل جداسازی است. معرف معمولاً برای این واکنش از استیک استفاده می‌کند انیدرید در حضور کاتالیزور اسید یا باز. 2 نمک های فلزی مختلف مانند CoCl2,3 TiCl4-AgClO4,4 Me3SiCl,5 LiClO4,6Mg(CLO4)2,7 و برخی فلزات مانند Se(OTf)3,8 MeSiOTf،9 In(OTf)3،10 Cu(OTf)2،11 و Bi(OTf)3،12 برای برآورده کردن خواسته ها برای روش های کارآمدتر و انتخابی تر مورد بررسی قرار گرفته اند. علیرغم این امواج مورد توجه، به دلیل اهمیت استیلاسیون، توسعه کاتالیزور ارزان، سازگار با محیط زیست و قابل استفاده مجدد ضروری است.

اخیراً، CuSO4.5H2O به عنوان کاتالیزور اسید لوئیس برای تبدیلات آلی مختلف استفاده شده است. این یک معرف ارزان، در دسترس و بسیار ایمن برای استفاده در واکنش های شیمیایی است. ما به واکنش‌های کاتالیزوری 16 و واکنش‌های استیلاسیون 17 در شرایط سازگار با محیط زیست و بدون حلال علاقه‌مندیم.18 در اینجا یک روش کارآمد و راحت برای استیل کردن الکل‌ها و فنل‌ها در شرایط بدون حلال در حضور مقدار کاتالیزوری سولفات مس (II) توضیح می‌دهیم. پنتا هیدرات با انیدرید استیک در دمای اتاق.

در ابتدا یک مطالعه سیستماتیک برای ارزیابی کاتالیزوری CuSO4 برای استیلاسیون بنزیل الکل انجام شد. واکنش را نمی توان در اسید استیک با مقدار کاتالیزوری کاتالیزور (5 مول درصد) و در انیدرید استیک در غیاب کاتالیزور انجام داد. کارایی این واکنش از انواع ترکیبات هیدروکسی شامل الکل‌ها و فنل‌های اولیه، ثانویه، سوم، بنزیلیک و آلیلیک برای به دست آوردن محصولات در شرایط ملایم و بازدهی عالی مشهود است. این روش با نسبت مولی 1:1.5 الکل یا فنل به انیدرید استیک در حضور مقدار کاتالیزوری سولفات مس (II) (0.02 میلی مول) بدون حلال به خوبی کار می کند (شکل 1، جدول 1). مقادیر هم مولی 1-BuOH و 2-BuOH (1 میلی مول، 1 میلی مول)، کاتالیزور (2 مول درصد) در انیدرید استیک (1.5 میلی مول) را بررسی کردیم و بعد از 24 ساعت دریافتیم که 1-بوتیل استات به عنوان یک محصول تشکیل می شود و هیچ 2 بوتیل استات در مخلوط واکنش شناسایی شد (با TLC نظارت شد). با این حال 2-بوتیل استات در عملکرد بالا زمانی که 2-بوتانول به طور مستقل در شرایط واکنش یکسان استفاده شد به دست آمد. به این معنی که اگرچه می توان الکل های ثانیه ای را با این روش استیله کرد، اما در حضور گروه هیدروکسیل اولیه، واکنش شیمیایی انتخابی صورت می گیرد و تنها گروه هیدروکسیل اولیه می تواند استیله شود.

بند انگشتی

در نتیجه، ما یک سیستم کاتالیزوری و بدون حلال برای استیلاسیون الکل ها و فنل ها با استفاده از معرف موجود، ارزان و بسیار ایمن مانند سولفات مس (ll) برای استیلاسیون ملایم و با بازده الکل ها و فنل ها ایجاد کرده ایم. از ویژگی های بارز این واکنش ها استفاده از انیدرید استیک معادل 1-1.5 به سوبسترا و مقادیر کاتالیزوری سولفات مس (ll) می باشد که با ماهیت کاتالیزوری و بدون حلال بودن واکنش همراه است. نه استفاده از حلال و نه افزایش دمای واکنش، عملیات را راحت تر نمی کند. کاتالیزور را می توان حداقل پنج بار بدون از دست دادن قابل توجه فعالیت کاتالیزوری بازیافت کرد. ما معتقدیم که مس (ll) سولفات سبزترین کاتالیزوری است که تا به حال برای استیل کردن الکل ها و فنل ها استفاده شده است و این استیلاسیون کاتالیزوری ناهمگن و بدون حلال بسیاری را پیدا خواهد کرد.

کاربرد در سنتز و صنعت آلی

تجربی

همه محصولات شناخته شده بودند و داده های فیزیکی و طیف سنجی آنها با نمونه های معتبر مقایسه شد. طیف مادون قرمز بر روی بروکر 4000-400 سانتی متر-1 ثبت شد. بازده تبدیل بر اساس تجزیه و تحلیل GC/MS با استفاده از سیستم Agilent 6890 GC HP-5 مویرگی 30 × 530 میکرومتر × 1.5 میکرومتر اسمی است. تمامی مواد شیمیایی از تامین کنندگان تجاری خریداری شده و در صورت دریافت مورد استفاده قرار گرفتند.

استیلاسیون الکل ها و فنل های کاتالیز شده توسط سولفات مس (ll). رویه معمولی

بنزیل الکل (5 میلی مول، 0.504 میلی لیتر) و انیدرید استیک (7.5 میلی مول، 0.7 میلی لیتر) به CuSO4.5H2O (0.1 میلی مول، 0.025 گرم) اضافه شد. مخلوط به مدت 24 ساعت در دمای اتاق هم زده شد (جدول 1). پس از اتمام واکنش (با نظارت TLC) مخلوط با بی کربنات سدیم 10 درصد (15 میلی لیتر) رقیق شد و با CH2Cl2 (3×20) استخراج شد. لایه‌های آلی ترکیبی روی Na2SO4 خشک شدند، فیلتر شدند و تا خشک شدن تبخیر شدند تا محصولات استیله شده با بازده بالا بدست آید.

بازیافت کاتالیزور

در پایان واکنش، کاتالیزور فیلتر شد، با دی کلرومتان شسته شد، در دمای 110 درجه سانتیگراد به مدت 1 ساعت خشک شد و در واکنش دیگری مورد استفاده قرار گرفت.

منابع

1. گرین، تی دبلیو. Wuts، P. G. M.; گروه های حفاظتی در شیمی آلی، جان وایلی و پسران: نیویورک، 1991، صفحات 150-160. پیرسون، A. L. روش، دبلیو جی. هندبوک معرف ها برای سنتز آلی: عوامل فعال کننده و گروه های محافظت کننده، جان وایلی و پسران: انگلستان، 1999، صفحات 9-16. کوسینسکی، پی.جی. گروه‌های حفاظتی، گئورگ تیم ورلاگ اشتوتگارت: نیویورک، ایالات متحده آمریکا، ویرایش. 1994، ص. 23.

2. لاروک، آر. سی. Comprehensive Organic Transformations, VCH: NewYork, 1989, p. 980.

3. اقبال، ج. سریواستاوا، ر.ر. J. Org. شیمی. 1992، 57، 2001.

4. میاشیتا، م. شینا، آی. میوشی، اس.، موکایاما، جی.تی. گاو نر شیمی. Soc. Jpn. 1993, 66,1516.

5. کومارسواران، ر. گوپتا، ا. وانکار، ی.د. مصنوعی. اشتراک. 1997، 27، 277.

6. ناکائه، ی. کوساکی، آی. ساتو، تی. سینلت 2001، 1584.

7. بارتولی، جی. بوسکو، ام. دالپوزو، آر. مارکانتونی، ای. ماساچسی، م. رینالدی، اس. سامبری، ال. سینلت 2003، 39.

8. ایشیهارا، ک. کوبوتا، م. کوریهارا، اچ. یاماموتو، اچ. J. Org. شیمی. 1996، 61، 4560.

9. پروکوپیو، پی. باگ، س.پ.د. فلک، اس. اس. انگلیس، G. G. A.; J. Org. شیمی. 1998، 63، 2342.

10. چاوهان، ک.ک. فراست، سی.جی. عشق، من. صبر کن، دی. سینلت 1999، 1743.

11. چاندرا، دی. سراوانان، پ. سینگ، آر. ک. سینگ، وی. ک. چهار وجهی 2002، 58، 1369.

12. اوریتا، ا. تنهاشی، گ. کاکودا، ا. اوررا، جی. آنژو. Chem., Int. اد. 2000, 39, 2877; اوریرا، ا. تناهشی، سی. کاکودا، ا. اوترا، جی. J. Org. شیمی. 2001، 66، 8926.

13. خان، ع.ت. لوکمن، اچ. چودوری، قوش، س. چهار وجهی لت. 2004، 45، 7891.

14. اخلاقی نیا، ب. توکلی، س. سنتز 2005، 11.

15. گوهین، م. پراجاپاتی، دی. ساندو، جی. اس. سینلت 2004، 235.

16. هروی،

م. م. بهبهانی، ف.ک. اسکویی، اچ. حکمت شعار، ر. چهار وجهی لت. 2005, 46, 2543; هروی، م. م. بیگدلی، م.ع. ناهید، ن. عجمی، د. هندی جی. شیمی. فرقه B-Org. شیمی. شامل پزشکی شیمی. 1999, 38, 1285; هروی، م. م. بهبهانی، ف.ک. حکمت شعار، ر. اسکویی، اچ. جی. مول. کاتال. ج: شیمی. 2006, 244, 8; هروی، م. م. بهبهانی، ف.ک. حکمت شعار، ر. اسکویی، اچ. کاتال. اشتراک. 2006، 7، 136; هروی، م. م. دریکوند ف. بامحرم ف.ف. J.Mol. کاتال. ج: شیمی. 2005, 242, 173; هروی، م. م. بختیاری، ک. بامحرم، ف.ف. کاتال. Commun., 2006, 7, 373.

17. تاجبخش، م. مهاجرانی، ب. قاسم زاده، م. هندی جی. شیمی. فرقه B-Org. شیمی. شامل پزشکی شیمی. 1999, 37, 859; بیگدلی، م. ع. ن. ناهید، ن. هروی، م. م. ایران جی شیمی. شیمی. Eng.-Int. انگلیسی ویرایش، 2000، 19، 37; اسداله، ک. هروی، م. م. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر، 2004، 179، 2335.

18. اسکویی،

ح. امیری، س.س. هروی، م. م. قاسم زاده، م. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر 2005, 180, 2047; هروی، م. م. نامی، ن. اسکویی، HA. حکمت شعار، ر. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر 2005, 180, 1873; هروی، م. م. نامی، ن. اسکویی، اچ. حکمت شعار، ر. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر، 2005، 180، 1605; هروی، م. م. شور، ر.ح. پدرام، ال. جی. مول. کاتال. ج: شیمی. 2005, 231, 89; هروی، م. م. قاسم زاده، م. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر 2005, 180, 347; هروی، م. م. معتمدی، ر. Heterocyclic Commun. 2005، 11، 19; هروی، م. م. دریکوند، ف. اسکویی، اچ. قاسم زاده، م. Heterocyclic Commun. 2005، 11، 75.

1. گرین،

تی دبلیو. Wuts، P. G. M.; گروه های حفاظتی در شیمی آلی، جان وایلی و پسران: نیویورک، 1991، صفحات 150-160.
پیرسون، A. L. روش، دبلیو جی. هندبوک معرف ها برای سنتز آلی: عوامل فعال کننده و گروه های محافظت کننده، جان وایلی و پسران: انگلستان، 1999، صفحات 9-16.
کوسینسکی، پی.جی. گروه‌های حفاظتی، گئورگ تیم ورلاگ اشتوتگارت: نیویورک، ایالات متحده آمریکا، ویرایش. 1994، ص. 23.
2. لاروک، آر. سی. Comprehensive Organic Transformations, VCH: NewYork, 1989, p. 980.
3. اقبال، ج. سریواستاوا، ر.ر. J. Org. شیمی. 1992، 57، 2001.
4. میاشیتا، م. شینا، آی. میوشی، اس.، موکایاما

، J. T. گاو نر شیمی. Soc. Jpn. 1993, 66,1516.
5. کومارسواران، ر. گوپتا، ا. وانکار، ی.د. مصنوعی. اشتراک. 1997، 27، 277.
6. ناکائه، ی. کوساکی، آی. ساتو، تی. سینلت 2001، 1584.
7. بارتولی، جی. بوسکو، ام. دالپوزو، آر. مارکانتونی، ای. ماساچسی، م. رینالدی، اس. سامبری، ال. سینلت 2003، 39.
8. ایشیهارا، ک. کوبوتا، م. کوریهارا، اچ. یاماموتو، اچ. J. Org. شیمی. 1996، 61، 4560.
9. پروکوپیو، پی. باگ، س.پ.د. فلک، اس. اس. انگلیس، G. G. A.; J. Org. شیمی. 1998، 63، 2342.
10. چاوهان، ک.ک. فراست، سی.جی. عشق، من. صبر کن، دی. سینلت 1999، 1743.
11. چاندرا، دی. سراوانان، پ. سینگ، آر. ک. سینگ، وی. ک. چهار وجهی 2002، 58، 1369.
12. اوریتا، ا. تنهاشی، گ. کاکودا، ا. اوررا، جی. آنژو. Chem., Int. اد. 2000, 39, 2877;
اوریرا، ا. تناهشی، سی. کاکودا، ا. اوترا، جی. J. Org. شیمی. 2001، 66، 8926.
13. خان، ع.ت. لوکمن، اچ. چودوری، قوش، س. چهار وجهی لت. 2004، 45، 7891.
14. اخلاقی نیا، ب. توکلی، س. سنتز 2005، 11.
15. گوهین، م. پراجاپاتی، دی. ساندو، جی. اس. سینلت 2004، 235.
16. هروی، م. م. بهبهانی، ف.ک. اسکویی، اچ. حکمت شعار، ر. چهار وجهی لت. 2005, 46, 2543;
، م. م. بیگدلی، م.ع. ناهید، ن. عجمی، د. هندی جی. شیمی. فرقه B-Org. شیمی. شامل پزشکی شیمی. 1999, 38, 1285;
هروی، م. م. بهبهانی، ف.ک. حکمت شعار، ر. اسکویی، اچ. جی. مول. کاتال. ج: شیمی. 2006, 244, 8;
، م. م. بهبهانی، ف.ک. حکمت شعار، ر. اسکویی، اچ. کاتال. اشتراک. 2006، 7، 136;
هروی، م. م. دریکوند ف. بامحرم ف.ف. J.Mol. کاتال. ج: شیمی. 2005, 242, 173;
، م. م. بختیاری، ک. بامحرم، ف.ف. کاتال. Commun., 2006, 7, 373.
17. تاجبخش، م. مهاجرانی، ب. قاسم زاده، م. هندی جی. شیمی. فرقه B-Org. شیمی. شامل پزشکی شیمی. 1999, 37, 859;
بیگدلی، م. ع. ن. ناهید، ن. هروی، م. م. ایران جی شیمی. شیمی. Eng.-Int. انگلیسی ویرایش، 2000، 19، 37;
اسداله، ک. هروی، م. م. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر، 2004، 179، 2335.

18. اسکویی،

ح. امیری، س.س. هروی، م. م. قاسم زاده، م. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر 2005, 180, 2047;
، م. م. نامی، ن. اسکویی، HA. حکمت شعار، ر. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر 2005, 180, 1873;
هروی، م. م. نامی، ن. اسکویی، اچ. حکمت شعار، ر. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر، 2005، 180، 1605;
، م. م. شور، ر.ح. پدرام، ال. جی. مول. کاتال. ج: شیمی. 2005, 231, 89;
هروی، م. م. قاسم زاده، م. فسفر گوگرد سیلیکون Relat. عنصر 2005, 180, 347;
، م. م. معتمدی، ر. Heterocyclic Commun. 2005، 11، 19;
هروی، م. م. دریکوند، ف. اسکویی، اچ. قاسم زاده، م.

Heterocyclic Commun. 2005، 11، 75.